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肿瘤基因检测结直肠癌

吕梁结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这项检测能帮您了解结直肠肿瘤的基因特点,为后续治疗方案的选择提供关键信息。

适用人群

  • 在吕梁确诊为结直肠肿瘤,希望寻找更精准治疗方案的朋友。
  • 在吕梁接受过标准治疗,效果不理想,希望探索更多用药可能的朋友。
  • 在吕梁完成手术,想了解后续复发风险及监控策略的朋友。
  • 有结直肠肿瘤家族史,希望了解自身肿瘤基因情况的朋友。
  • 在吕梁希望了解自身肿瘤是否对免疫治疗可能敏感的朋友。
  • 在吕梁的诊疗过程中,医生建议进行基因分析以辅助决策的朋友。

检测内容

我们可以把这项检测想象成给肿瘤做一次‘深度体检’。它主要检查两大部分:一是肿瘤细胞的基因层面,二是肿瘤微环境中的一个重要标志物。在基因层面,检测会扫描120个与结直肠肿瘤密切相关的基因,看看是否存在特定的‘驱动’变化,这好比找到了锁,就能寻找对应的‘钥匙’——也就是靶向药物。同时,它还会评估肿瘤的‘基因不稳定’状态和修复能力,这能提示一些药物(如免疫疗法)的潜在效果,并筛查与遗传相关的风险。另一个重要部分是检测PD-L1蛋白的表达水平,这有助于判断免疫治疗的可能获益。简单说,它能帮助发现更多治疗选择、评估预后风险。需要了解的是,检测基于提供的样本,反映取样时的状态,且医学在不断发展,结果解读需结合您的具体情况由专业人士进行。

检测流程

这项检测的采样非常灵活,您可以根据自身情况,在几种已存档或可获取的样本中选择一种,常见的有手术或活检后保存的石蜡组织切片、穿刺获取的小块组织等。如果以上不方便,也可以选择抽血。采样过程通常很快,如果是使用已有组织切片,只需提供即可;如果是抽血,无需空腹,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在吕梁的合作机构完成采样,也可以通过安全的冷链邮寄方式将样本递送至实验室,非常便捷。

准确性说明

本检测采用目前主流的二代测序技术和规范的免疫组化方法,在专业实验室内进行操作,具有很高的技术可靠性。实验过程有严格的质量控制,确保结果的稳定性。报告会清晰展示检测到的基因变化及其临床意义解读。检测本身是安全的,仅对提供的样本进行分析。请您理解,任何检测都有其技术局限,例如当肿瘤细胞在样本中含量非常低时,可能影响部分基因检测的灵敏度。检测结果是一份重要的参考信息,最终的方案制定,需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。如果结果中提示需要关注遗传风险,医生可能会建议进行进一步的遗传咨询。

详细流程

  1. 前期咨询:您可以通过电话或线上方式与吕梁的顾问沟通,确认检测意向和样本类型。
  2. 签署同意书:在线或线下签署知情同意书,了解检测内容与权益。
  3. 样本采集与寄送:在吕梁的合作点采样,或按要求将已有样本通过快递寄往实验室。
  4. 样本接收与质检:实验室收到后核对信息,并对样本质量进行评估。
  5. 实验室检测:合格的样本进入严谨的建库、测序与分析流程。
  6. 报告生成与审核:生物信息分析后生成初稿,由专家团队进行医学解读与审核。
  7. 报告交付:约10个工作日后,电子版报告会发送给您指定邮箱。
  8. 报告解读支持:您可凭报告咨询您的主治医生,我们也可提供基础的报告要点说明服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我为什么会得结直肠癌吗?
这个检测并非用于查找癌症的根本病因,比如生活习惯或环境因素。它的核心目的是分析您肿瘤组织的基因特征,主要服务于当前的治疗决策。例如,可以发现是否存在适合靶向治疗的基因突变,或者评估免疫治疗的可能性,为医生制定个性化方案提供科学依据。
做这个检测,你们是上门采样还是我得去医院?
这取决于您的样本类型。如果是组织样本,通常需要由进行手术或活检的医院提供蜡块或切片。我们会指导您如何从医院病理科获取并寄送。如果是血液样本,我们可以在吕梁的合作服务点为您安排专业人员采样,部分区域也支持护士上门服务,具体可以咨询您的顾问。
这个检测套餐能刷医保卡吗?
不能的。这是一个自费检测项目,目前国家医保政策暂不支持报销。所有相关费用,包括检测、分析和报告费用,都需要您自行承担。
我家小孩才12岁,确诊了结肠癌,能做这个检测吗?
您好,可以的。儿童肿瘤同样可能存在基因突变,进行基因检测有助于寻找潜在的有效靶向药物或判断预后。检测流程和成人一致,需要提供肿瘤组织样本。具体操作需由主治医生根据孩子的病情和身体状况来决定。
你们在吕梁的采样点具体地址在哪里?我找了好几个地方都不太对。
在吕梁,我们有合作的采样服务中心。具体的地址和联系方式,我们的服务顾问会在您预约后,根据您的位置为您推荐最近的网点并提供详细导航信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,医保不予报销。
  • 请确保提供的样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 若选择邮寄样本,请使用提供的专用寄送包,并尽快寄出。
  • 报告出具时间约为10个工作日,自样本质检合格后开始计算。
  • 收到电子报告后,建议及时与您的主治医生沟通结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康资料。
  • 检测结果具有个人属性,请勿用于其他用途。
  • 对报告有任何疑问,可联系您的服务顾问获得支持。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

郑** 已验证 家族史筛查

整体很满意,检测结果指导用药后效果不错。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和英文缩写,虽然有注解,但对我这种小白来说还是要反复看。如果能再有个更简明的“结论速览页”就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点非常重要!我们已在规划优化报告的可读性,考虑增加一页患者友好型的核心结论摘要,让关键信息一目了然。再次感谢!

2026-06-2813人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

靶向药耐药后做的检测,寻找新方案。最大感受是专业和效率。从病理科调切片到出报告,一环扣一环,没出岔子。报告里对PD-L1 22C3检测的实验室资质和检测方法写得很清楚,让医生对结果很有信心,直接用于临床决策。

机构回复

谢谢您的专业评价。检测的规范性和可溯源性是临床信任的基石,我们对此高度重视。能为耐药后的您找到新的治疗方向,我们感到非常有意义。

2026-06-2343人觉得有用
何** 已验证 肺癌家属

体检CEA指标偏高,心里很慌,医生建议做这个检测排查风险。预约后就有专人加微信对接,每一步都提醒得很清楚,包括怎么跟病理科沟通借切片、怎么保存。虽然自己去医院借切片有点周折,但他们的指导很详细,最后还是顺利搞定了。报告解释部分如果再通俗点就更好了。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解从体检异常到完成检测的每一步都可能伴随焦虑,因此配备了专属服务人员提供详细指导。关于报告解读,我们已推出“管家式”报告解读服务,有专业顾问为您电话讲解,欢迎随时预约。

2026-06-2143人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

环境和服务都没得挑,专业度感觉很强。就是等待报告的时间比预期长了一点,客服说是因为要确保分析质量,加做了验证。能理解严谨需要时间,但等待期间心里特别焦灼,建议以后可以更主动地定期更新进度,安抚客户情绪。

机构回复

感谢您的理解与宝贵建议。我们确实因加做质控验证而延长了周期,对此给您带来的焦虑深表歉意。您关于主动推送进度更新的建议非常好,我们将立刻优化流程,改善客户等待体验。

2026-06-068人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

价格不便宜,但为了不留遗憾还是做了。流程规范,每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”,因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达,与后续免疫组化结果完全吻合,医生直接确定了联合治疗方案。

机构回复

感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性,因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准,确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案,是我们最大的目标。

2026-06-1318人觉得有用
朱** 已验证 结直肠癌

帮我先生做的检测,他心理压力大,不爱看复杂文字。但报告最后的‘总结与建议’页做得特别好,用分点和大字体的方式把核心结论、推荐治疗方案和监测建议写得明明白白。解读医生也是重点讲这一页,我们听完就知道核心是什么了,这个设计很人性化。

机构回复

您提到了我们非常用心的一个细节!考虑到患者家庭的压力,我们将报告关键信息提炼成清晰的要点总结,就是为了帮助大家快速抓住重点。很高兴这个设计能切实帮助到您。

2026-06-2025人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

作为乳腺癌术后患者,我因为CEA持续升高担心肠转移,决定做这个套餐查一下。报告出来后,显示没有检测到肠癌相关突变,但PD-L1表达是阴性的。这个结果让我和主治医生都松了口气,排除了转移可能,也明确了后续不用考虑特定的免疫疗法。报告解读员电话里解释得很耐心。

机构回复

谢谢您的分享。精准检测的意义不仅在于发现“有”,也在于确认“无”,从而排除不必要的担忧和治疗方向。很高兴我们的报告能为您和医生提供清晰的决策依据。祝您康复顺利!

2025-12-1259人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

我是主治医生推荐过来做的,因为父亲术后复发了。检测套餐内容很全,包含了PDL1,对后续用药帮助很大。最让我感动的是售后团队,我拿到报告后一头雾水,他们立刻安排了专人电话解读,整整四十多分钟,特别耐心,把关键突变和对应的靶向药、临床试验都讲清楚了,态度特别好,像家人一样。

机构回复

感谢您的信任。专业的报告解读是我们的责任,能让您和家人清晰理解报告并找到方向,是我们工作的最大意义。后续有任何关于治疗或报告的新问题,随时可以联系我们。祝您父亲治疗顺利!

2026-01-1064人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

我是主治医生,推荐过几位病情复杂的结直肠癌患者做这个检测。从临床角度看,这份报告的时效性和数据质量都令人满意。通常一周内能出结果,不耽误治疗决策。报告结构清晰,不仅有突变列表,还有针对性的用药和临床试验推荐,对制定个性化方案帮助很大。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可与推荐!我们致力于成为医生可靠的“分子侦探”,提供快速、准确且具有临床行动指导意义的报告。期待继续为您的精准医疗实践提供支持。

2026-01-0131人觉得有用
邓** 已验证 化疗前检测

手术后的组织标本做的检测,想为后续治疗做准备。最满意的是报告里的“临床意义”部分,把每个基因突变对应的药物、临床试验和证据等级都列出来了,不是光给一堆数据。主治医生夸这个报告很专业,直接能用。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供不仅是数据,更是具有临床行动指导意义的报告,帮助医患高效沟通,制定个性化方案。祝您康复顺利!

2026-02-2017人觉得有用
范** 已验证 胃癌家属

服务整体是好的,特别售后跟进很主动。但可能是咨询的人多,有一次我按约定时间打回访电话,却等待了将近十分钟才接通。对于正在经历疾病的家庭,每一分钟都很宝贵,希望时间管理能更精准些。除了这个小插曲,其他都满意。

机构回复

为您在通话中等待了过长时间,我们深表歉意。这反映出我们在高峰时段的服务调度需要进一步优化。我们已经增加了排班和线路,力求杜绝此类情况。感谢您的包容与指正。

2026-02-258人觉得有用

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